目前，抑郁症最主流的生物化学起源理论是“单胺学说”。该学说认为，抑郁症主要是由于大脑中的单胺类神经递质，如5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的缺乏或失衡导致的。目前，我国临床上应用最广泛的是建立在“单胺学说”基础上，用以治疗抗抑郁症的药物。其药物作用机制是通过增加单胺类神经递质的水平来改善抑郁症患者的情绪和认知。

艾司西酞普兰，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），其作用是阻止5-羟色胺（又称“血清素”）被神经细胞重新吸收，从而增加5-羟色胺在神经细胞间隙（突触）中的浓度，改善神经细胞之间的信息传递。

度洛西汀，是一种常见的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），影响5-羟色胺和去甲肾上腺素这两种神经递质，阻止它们被神经细胞重新吸收，从而提高它们在大脑中的水平。

Liafensine是一款全球首创新药，可以同时抑制携带DGM4阳性基因患者的5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。该药物正在开展国际临床Ⅱb期试验。如果试验成功，Liafensine有望成为全球首个三重再摄取抑制剂，为现有药物治疗疗效不佳的患者带来新的希望。

临床研究启动以来，已在中国、美国以及加拿大入组近200位患者，临床招募将在入组最后8位患者后收官。如果您正受到抗抑郁药物疗效不佳的困扰，并有意抓住最后的机会，不妨扫描二维码，进一步了解信息。